Ar Medicinal Sintético Gasoxmed 21-22.5 % Gás medicinal comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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gasoxmed - gases medicinais, s.a. - oxigénio - gás medicinal comprimido - 21-22.5 % - oxigénio oxigénio - oxygen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

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Oxigénio Medicinal Gasin 100 % Gás medicinal criogénico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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gasin ii - gases industriais, unipessoal lda. - oxigénio - gás medicinal criogénico - 100 % - oxigénio 100 % - oxygen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Keol 20.66-22.83 % Gás medicinal comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Ar Medicinal Sintético Gasoxmed 21-22.5 % Gás medicinal comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Duloxetina Aurobindo 30 mg Cápsula gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

duloxetina aurobindo 30 mg cápsula gastrorresistente

generis farmacêutica, s.a. - duloxetina - cápsula gastrorresistente - 30 mg - duloxetina, cloridrato 33.66 mg - duloxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ar Medicinal Sintético Gasoxmed 21-22.5 % Gás medicinal comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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EUTHYROX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

euthyrox

merck s/a - levotiroxina sÓdica - hormonios tireoideanos simples ou associados entre si

URO-VAXOM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uro-vaxom

apsen farmaceutica s/a - lisado bacteriano de escherichia coli - imunomodulador

Onureg União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

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bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).